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02

關(guān)于公開征求《化藥口服固體制劑中間產(chǎn)品/待包裝產(chǎn)品存放時限研究技術(shù)指導原則（征求意見稿）》意見的通知

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CDE

01

關(guān)于公開征求《模型引導的創(chuàng)新藥物劑量探索和優(yōu)化技術(shù)指導原則(征求意見稿）》意見的通知

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02

關(guān)于公開征求《多糖結(jié)合疫苗質(zhì)量控制技術(shù)指導原則（征求意見稿）》意見的通知



 

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03

關(guān)于公開征求《發(fā)酵或半合成化學仿制藥抗生素有關(guān)物質(zhì)限度制定指導原則（征求意見稿）》意見的通知

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04

關(guān)于公開征求《化藥口服固體制劑中間產(chǎn)品/待包裝產(chǎn)品存放時限研究技術(shù)指導原則（征求意見稿）》意見的通知



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NMPA

截至2024年7月26日 15:00, 發(fā)布110個待領(lǐng)取藥品批準證明文件，其中注射液41個，一致性評價品種19個。




 

藥典委

本周，藥典委發(fā)布的標準草案公示如下：

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